白细胞介素1（IL-1）蛋白家族包括IL-1α、IL-1β及IL-1受体拮抗剂（IL-1ra）。IL-1α与IL-1β通过相同的细胞表面受体发挥作用，且它们在生物学功能上有着相似之处。通常，健康个体的未刺激细胞不会产生IL-1，只有在皮肤角质形成细胞、某些上皮细胞和中枢神经系统的特定细胞中有所表达。然而，当机体对炎症因子、感染或微生物内毒素作出反应时，巨噬细胞及其他多种细胞类型的IL-1产生显著增加。IL-1β在免疫与炎症反应、骨重塑、发热、碳水化合物代谢及GH/IGF-I生理学等方面具有核心作用。不当或长期的IL-1产生与多种病理状态相关联，包括败血症、类风湿性关节炎、炎症性肠病、急性和慢性粒细胞白血病、胰岛素依赖型糖尿病、动脉粥样硬化、神经元损伤及衰老相关疾病。

IL-1α和IL-1β是结构相似的多肽，在氨基酸层面上具有约25%的同源性。它们都由31kDa的前体合成，随后被加工为约175kDa的成熟蛋白。Caspase-1/ICE对IL-1β前体的切割是炎症反应的一个关键步骤。尽管IL-1α和IL-1β并不含有经典的疏水信号肽，但已有证据表明，它们可能通过非经典途径分泌。其中一部分未加工的IL-1α可以在细胞膜上呈递并可能保留生物活性；而与IL-1α前体不同，IL-1β的前体形式几乎没有生物活性。未加工和成熟形式的IL-1β都会被释放到细胞外。

IL-1α和IL-1β通过结合IL-1ra的免疫球蛋白超家族受体来实现其生物学效果。80kDa的跨膜I型受体（IL-1RI）存在于T细胞、成纤维细胞、角质形成细胞、内皮细胞、滑膜衬里细胞、软骨细胞及肝细胞上。而68kDa的跨膜II型受体（IL-1RII）则表达于B细胞、中性粒细胞及骨髓细胞。两种IL-1受体的细胞外结构域有约28%的同源性，但显著的区别在于，II型受体的细胞质结构域仅为29个氨基酸，而I型受体则有213个氨基酸的细胞质域。IL-1RII似乎不参与IL-1信号传导，并可能作为降低IL-1功能的诱饵受体。

IL-1受体辅助蛋白（IL-1RAcP）与IL-1RI相关，是IL-1RI信号转导的关键因素。IL-1ra是一种可被分泌的分子，作为IL-1的竞争性抑制剂，发挥调控作用。IL-1RI和IL-1RII的可溶性形式已在血浆、滑液及多种人细胞系的培养基中检测到。此外，类似于可溶性IL-1RII的IL-1结合蛋白是由牛痘病毒编码的。

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