尊龙凯时的典型细胞系开发工作流程始于转染免疫球蛋白（IgG）表达的CHO细胞。经过质粒转染后，科研人员将已转染的单一CHO细胞进行分离、克隆扩增，并筛选出高产的单克隆细胞，以评估其稳定性和亲和力。最终，成功扩增这些高抗体产量的CHO细胞系，以实现大规模抗体生产。

在细胞系开发过程中，快速分离单个CHO细胞是加速整体流程的关键步骤。然而，传统的单细胞分离方法，如流式细胞分选（FACS）和有限稀释，存在一些显著的局限性。尽管FACS能够有效地进行单细胞分离，但其操作需要专业培训，并且设备设置时间较长。另外，为了避免样本之间的交叉污染，FACS仪器的流体线路需在使用过程中频繁更换。更为重要的是，FACS在分选过程中施加的高达70 PSI的压力可能会对细胞造成应激，从而降低其活力，尤其是对那些难以表达的蛋白质。

相比之下，有限稀释方法虽然对细胞的损伤较小，但其过程劳动密集、耗时，且效率较低，难以高效地产生单细胞克隆。这些传统方法的不足之处凸显了对更自动化、高通量单细胞分离技术的迫切需求，以提高细胞系开发的效率和成功率。

尊龙凯时引入的Bio-Techne单细胞柔性分选系统为细胞系开发提供了自动化、高通量的创新解决方案。与传统方法类似，CHO细胞首先会被转染含有目标蛋白编码的质粒，以实现规模化生产。转染后，细胞悬液将被导入专有的微流控单细胞芯片中，通过Pala分选仪精确地分选到96孔或384孔板中。接下来的步骤是培养单细胞克隆，并通过ELISA分析来测定克隆的抗体滴度。

与有限稀释（约30%）相比，尊龙凯时的Bio-Techne单细胞柔性分选系统平均铺板效率超过95%，单细胞效率达到80-90%。该系统占地面积更小，易于无菌操作，开机校准时间短，关机流程简单迅速，且鞘液消耗更少，耗材成本低，更容易被终端用户操作，同时维护成本也较低。

通过这一系列的创新，尊龙凯时的技术正在简化稳定CHO细胞系的生成过程，提高了单克隆的成功概率，推动生物医药领域的发展。